井上奈奈さんのこちら、購入しました。
奈奈さんの絵本はどれもお気に入り。
けど、今回は絵本ではなく絵本についての本だったので、購入するかどうかちょっと迷いました。
でも、ページをめくったら、購入しないではいられませんでした。
本書は絵本を作るという行為が繋いでくれた「世界」についての話であり、「美しさ」についての話であり、「画ほのを作ってみませんか」というお誘いの本でもあります。（井上奈奈『星に絵本を繋ぐ』「はじめに」より）
奈奈さんがはじめて絵本の企画を出版社に持ち込んだときの話や、絵本のラフ本作りのページを読んでいると、忘れかけていた「つくりたい」という気持ち、なにかをつくって届けるときのドキドキ感やワクワク感が心地よく蘇ってくる。
そういう気持ちをいつでも思い起こせるように、ちゃんと手の届くところにこの本を置いておこうと思いました。
わたしもいつか、絵本つくってみたいなぁ。
奈奈さんの絵本で開催したえほん哲学カフェも気になる方は、以下をどうぞ。
先週末は、ウェル・リビングを考える会主催のがんカフェにゲストとして参加してきました。
こちらのがんカフェは、毎回ゲストからの話題提供＋対話という構成だそうです。
今回は、「家族のためのがんカフェ」や「遺族のためのがんカフェ」を開催している第2の患者会すろーすの活動についてご紹介させていただきました。
がん患者の家族の方や、がん患者さんを支援している方、医療者の方なども参加されていて、みなさんとのやりとりのなかでいろんな気づきがありました。
一番大きな気づきは、すろーすの「家族のためのがんカフェ」では、あまり出てこない話というのもあるのだなぁということ。
参加者の方に「こういう話についてはどうですか？」と尋ねられて、「あ、そういう話はすろーすであまり出てこないなぁ」と。
たとえば、治療や週末の過ごし方についての選択肢の話。
患者家族たちの対話でも全く出てこないというわけでもなさそうですが、どうも話の方向性がちがう。
患者家族は、そうした選択肢に直接関わるというより、間接的に関わることが多い。
だから、「何を選択するか」というより、
といった方向に進むことが多いです。
今回、いろんな方の話をうかがって、こういった内容・やりとりがメインになるのは、がん患者本人なしの家族だけの対話だけだからこそで、がん患者さんがいると、直接選択肢について話したり相談したりといったことがメインで、すろーすで話しているようなことは出てこなかったりサイドディッシュ的な扱いになりそうと感じました。
何が話されているかだけでなく、何が話されていないかからも、他の活動とは異なるすろーすの活動の特徴が浮かび上がる。
そのことに気づかされたので、今後はそこも注目して、自分たちの活動についての理解を深めていきたいです。
ウェル・リビングを考える会のがんカフェ、次回は10月30日で、田村恵子さんが「ともいき京都」のお話をしてくださるそうです。
私もzoom係として参加予定。楽しみです。
